V súčasnej dobe sa trombofília považuje za multifaktoriálnu chorobu, ktorá je výsledkom interakcie viacerých genetických a environmentálnych faktorov, takže tendencia k trombóze je komplexná situácia spôsobená interakciou viacerých génov navzájom, a to so životným prostredím. Potom vysvetlíme trochu viac, že ​​ide o vrodenú trombofíliu.

Tiež by vás mohli zaujímať: kedy vykonať štúdiu trombofílie

Príbuzní prvého stupňa

Najmenej dvaja príbuzní prvého stupňa musia mať HBT, aby zvážili možnú rodinnú trombofíliu . Riziko je variabilné pre každý deficit a dokonca pre rovnaký deficit u rôznych ľudí (variabilná penetrácia genetickej anomálie). Nedostatky proteínu C, proteínu S a AT-III majú vysoké relatívne riziko, ale nízku prevalenciu, zatiaľ čo rezistencia na aktivovaný proteín C (faktor V Leiden), vysoká hladina faktora VIII a hyperhomocistinémia má vysokú prevalenciu vo všeobecnej populácii a nižšie riziko trombózy.

Objavte trombofiliu

Doteraz zistené chyby vysvetľujú len časť prípadov dedičnej trombofílie. Odhaduje sa, že približne polovica pacientov s VTE má trombofíliu, ale je pravdepodobné, že väčšina pacientov s idiopatickou HVT to má a jej príčiny sa objavia v nasledujúcich rokoch.

Tento článok je len informačný, nemáme schopnosť predpisovať akékoľvek lekárske ošetrenie alebo robiť nejaký typ diagnózy. Pozývame vás, aby ste navštívili lekára v prípade akéhokoľvek stavu alebo nepohodlia.

tipy

• Zdroj článku: KLINICKÉ PRÍRUČKY VNÚTORNEJ MEDICÍNY Artero a Tamarit